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    [江蘇]百奧賽圖江蘇基因生物技術有限公司

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    發布時間:2022年10月24日

    ????百奧賽圖江蘇基因生物技術有限公司招聘簡章

    百奧賽圖江蘇基因生物技術有限公司(以下簡稱“江蘇公司”)成立于2014年,系百奧賽圖(北京)醫藥科技股份有限公司的全資子公司。百奧賽圖是一家創新技術驅動新藥研發的國際性生物技術公司,以專注技術創新、持續新藥產出、守護人類健康為使命,致力于成為全球新藥發源地。

    百奧賽圖以自主研發并完全獨立擁有知識產權的全人抗體RenMab?、RenLite?小鼠為核心,將批量化單細胞抗體發現技術平臺、高效的基因編輯模型開發平臺、規;瘎游锬P凸⿷脚_、快速的動物體內外藥效評價平臺、強大的臨床開發能力有機整合在一起,形成了獨具特色、涵蓋藥物研發全流程的新藥研發體系。百奧賽圖積極推進新藥自主開發與合作開發,目前,已經有多個自主研發抗體新藥進入臨床研究,隨著規;贵w藥物研發-“千鼠萬抗”計劃的實施,公司將更加聚焦于新藥研發,未來,公司將攜手全球合作伙伴,共同加速新藥研發進程。

    目前,江蘇公司已有員工500余人,核心技術團隊在模式動物制備和相關研究方面擁有豐富的實踐經驗和技術積累。公司前后取得了“AAALAC”、“實驗動物生產/使用許可證”、“動物防疫條件合格證”、“出口動物及非食用性動物產品生產、加工、存放企業和注冊證”、“國家高新技術企業”和“江蘇省民營科技企業”等多項資質和榮譽;可以提供品系齊全的基因編輯動物/細胞模型,應用于基礎科學研究和藥物研發的臨床前評價,包括靶點人源化小鼠(免疫檢查點人源化小鼠、細胞因子人源化小鼠等),重度免疫缺陷B-NDG及系列小鼠,基因編輯自發疾病模型,靶點人源化和熒光素酶細胞系等1000+種資源。同時具備高標準(AAALAC認證)規;膭游锷a能力,可以一次性提供上千只動物產品,滿足全球所有用戶的模式動物需求。

    江蘇公司二期“百奧賽圖(南通)新藥創制基地”總面積約12萬平,其中SPF級的動物設施達5萬平,共計14萬余籠的產能,目前已陸續啟動入駐。三期“海門生物醫藥CMC基地項目”2020年8月正式開工,GMP廠房 ,實驗樓和倉庫在建設中 ,目前已完成土建三分之一,預計2022年交付使用。上述項目全部建成投產后,百奧賽圖將在海門生物醫藥科創園打造完整的生物醫藥臨床前研發平臺,將成為百奧賽圖的全球運營中心,為國內外近150家醫藥研發企業提供“一站式”的生物醫藥研發服務。

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    招聘崗位


    獸醫

    1、工作職責:

    ??碩士學歷,獸醫資格證,相關工作經驗優先

    ??鑒定并落實實驗動物健康和福利政策;????????????

    ??疾病的發現、監測、預防、診斷、治療和處置;????

    ??監督和指導實驗動物的保定和操作;????????????

    ??麻醉、止痛藥和安定藥的使用指導與管理;??

    ??安樂及其方法的監督和指導;

    ??研究和檢測中實驗動物的適宜選擇;

    ??到鼠驗收及隔離檢疫工作的落實;

    ??落實實驗動物的巡房檢查工作。

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    藥理學實驗員

    工作職責:

    1、負責具體項目的檢測執行方案撰寫;

    2、負責檢測項目的血液、組織液、細胞培養上清等樣品的預處理,ELISA檢測,血常規檢測,血生化檢測等實驗操作和記錄;

    3、負責實驗數據的分析處理,結果的初步科學解讀并撰寫報告反饋相關項目負責人;

    4、及時整理實驗數據及完整記錄實驗結果,保證原始資料及數據真實可追溯;

    5、負責相關儀器、試劑、耗材以及實驗室的維護與管理

    和QA進行原始數據核對。

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    任職資格:

    ?萍皩?埔陨蠈W歷,藥理學、生物學、動物學、醫學或生物技術相關專業。



    藥理學研究員

    工作職責:

    1、負責抗體類藥物臨床前PK-PD/毒理病理/細胞功能機制/biomarker等研究的背景調研、實驗方案設計、數據分析解讀和報告撰寫;

    2、負責研究相關技術方法的調研、開發和優化,并建立平臺相關研究的科學技術體系;

    3、解決藥物臨床前開發過程中PK、PD病理、毒理的科學問題及檢測平臺技術開發等。

    任職資格:

    1、碩士學歷,有扎實的免疫學、藥理學、生物實驗技術功底;

    2、有良好的溝通協調能力和英語交流能力;

    3、有大分子藥物研發經驗者優先。

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    藥理學高級研究員

    工作職責:

    1、負責組織完成團隊研發和生產目標;

    2、負責團隊管理的日常運營和突發事件處理;

    3、負責團隊人才隊伍的建設培養;

    4、負責團隊成員的工作安排和績效考評;

    5、負責監督團隊成員的研發和工作,在科學和技術上給與必要的指導;

    6、負責組織并參與解決團隊科學和技術上的疑難問題;

    7、負責支持商務和相關項目負責人,解決客戶和上游需求方的技術和科學咨詢;

    8、負責定期匯報團隊研發和生產目標完成情況和團隊管理運營情況。

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    任職資格:

    1、博士以上學歷,藥理學、生物學、動物學、醫學或生物技術相關專業;

    2、具有扎實的部門工作相關的技術科學理論基礎,并有1年以上的實踐經驗;(病理、細胞功能、PK、biomarker)

    3、可以理解公司戰略目標,有團隊管理意識和一定的組織管理能力。

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    ?t檢測項目開發專員

    ?工作職責:

    ?1、負責細菌學檢測方法調研,并根據文獻、國標等資料完成實驗方案的書及方法學的建立

    ?2、負責病毒項檢測方法調研,并根據文獻、國標等資料完成實驗方案的書及方法學的建立

    ?3、負責寄生蟲檢測方法調研,并根據文獻、國標等資料完成實驗方案的書及方法學的建立

    ?4、負責實驗方法的生產優化,提高檢測效率,并解決批量檢測的技術問題

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    ?任職資格:

    ?1、碩士及以上學歷,0-1年或以上相關經驗;或具備2年及以上工作經驗的優秀本科,要求微生物檢測學、分子生物學、細菌學、真菌學或生命科學相關專業

    ?2、具備良好的實驗素養,熟悉動物實驗和顯微鏡的使用,熟練掌握細菌和真菌培養法檢測、ELISA、PCR、革蘭氏染色。

    ?3、熟悉細菌檢測、病毒檢測和真菌檢測的應用及生物安全性,并能做好安全性風險評估和無菌操作

    ?4、具備良好的組織協調能力和團隊合作意識,善于調節工作壓力,具備良好的職業素養,嚴格遵守公司相關保密規定。

    ?5、具備良好的英文文獻閱讀能力和溝通能力

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    ?CMC研究員

    ??崗位職責:

    ???1、進行制劑預處方及處方研究;

    ???2、制定制劑工藝開發策略,并開展實驗;

    ???3、帶領和培訓新員工進行下游工藝開發;

    ???4、負責日常實驗數據整理分析及實驗報告撰寫。

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    ?任職資格:

    ???1、生物化工、發酵工程、藥劑學碩士專業能夠獨立進行制劑預處方研究;

    ???2、能夠獨立制定處方及工藝研發方案;???

    3、有IND項目經驗,了解申報流程;

    ???4、對GMP有一定了解;

    ???5、熟悉常用制劑及分析設備工作原理及數據分析;

    ???6、對風險有一定的識別能力,并具備較強的學習能力。

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    CMC實驗員

    崗位職責:

    1、基于既定方案開展制劑處方實驗

    2、負責日常實驗數據整理分析及實驗報告撰寫;

    3、完成部門負責人臨時安排的工作。

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    任職資格:

    1、藥劑學等相關專業本科及以上學歷

    2、有較強的學習能力

    3、有較強的實驗操作能力

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    福利待遇:

    薪資構成:基本工資+崗位工資+餐費補貼+職位補貼+績效工資

    工作時間:8:00-17:00(做五休二)

    相關福利:七險一金 年度體檢 帶薪年假 拓展活動 年終獎 節日福利等等


    聯系人:楊女士 18251370325

    公司咨詢電話:0513-80789289

    簡歷投遞郵箱:hrhm@

    公司地址:江蘇省海門市臨江新區生物醫藥科創園B10棟

    有良好的平臺、優秀的團隊和完善的晉升制度,歡迎投遞簡歷!

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    在泳池里疯狂挺进
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